國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)出通知,就《中藥品種保護條例》(征求意見稿第一稿)公開征求意見。
據(jù)記者了解,重新修訂的《中藥品種保護條例》,總的指導原則是鼓勵研究和創(chuàng)制中藥新藥。《條例》為中藥品種的定義是,“由一個處方制成的某一劑型的中成藥品種”。
申請中藥品種保護的品種必須滿足6個基本條件,即中國境內(nèi)生產(chǎn)的品種;獨家生產(chǎn)的品種;未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應的品種;與同類品種相比臨床療效顯著的品種;在生產(chǎn)、銷售該品種過程中未違反《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定被行政處罰;未曾因質(zhì)量抽查檢驗不合格而列入藥品質(zhì)量公告。
中藥品種的保護期限為7年。首次保護期滿后可以申請延長保護期限7年。
《條例》同時規(guī)定了不得申請延長保護期的7種情形:保護期內(nèi),在生產(chǎn)、銷售該品種過程中因違反《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定被行政處罰的;質(zhì)量抽查檢驗不合格而列入藥品質(zhì)量公告的;在保護期內(nèi)累計生產(chǎn)未達到5年的;發(fā)生嚴重不良反應的;未按照國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)要求進行了質(zhì)量標準提高或完善的;未按照國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)要求完成四期臨床試驗的;其他不符合申請延長保護期條件的。并規(guī)定了可在保護期滿前提前終止該中藥品種保護的7種情形。
《條例》規(guī)定,在中藥保護品種的保護期間,食品藥品監(jiān)督管理部門不得受理和審批其他企業(yè)的同品種已有國家標準的注冊申請。但中藥保護品種受理公告發(fā)布前已受理的同品種已有國家標準的注冊申請除外。發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時,國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門可批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的已有國家藥品標準的注冊申請。