4月11日，江西省衛生健康委、省中醫藥管理局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強醫療機構中藥制劑調劑使用管理的通知》，對醫療機構中藥制劑調劑品種、范圍、程序和管理等事項作出相關(guān)規定。
《通知》要求，調劑制劑品種為獲得省藥監局《醫療機構制劑注冊批件》《醫療機構制劑再注冊批件》或《醫療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案回執》的品種;自申請調劑之日起，已在醫療機構臨床使用2年以上(非臨床需求、制劑質(zhì)量原因而停產(chǎn)的其他因素除外)，療效確切、安全穩定、無(wú)嚴重不良反應的醫療機構中藥制劑，以及確因臨床必需、市場(chǎng)短缺并經(jīng)研究論證可納入目錄的化藥制劑品種。
《通知》提出，調劑使用雙方應均為江西省行政區域內醫療機構，調出方與調入方應同屬具有協(xié)作關(guān)系(包括醫聯(lián)體、醫共體、醫療集團、專(zhuān)科聯(lián)盟，以及中西醫協(xié)作、對口支援、托管關(guān)系)的醫療機構。已納入醫保支付范圍的醫療機構制劑，在獲得省藥監局調劑批件后，且由制劑調入的醫保定點(diǎn)醫療機構使用，可同步納入醫保基金支付范圍。
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